针对多次跨膜蛋白（例如GPCR，SLC和离子通道）的抗体研发一直是行业痛点，相关研发的进展缓慢。

当前市场主流的的膜蛋白抗原制备方法有两种：

1.首先，制备膜蛋白水溶性片段抗原；

2.其次，通过向细胞注射DNA向细胞表面呈递膜蛋白抗原。

遗憾的是，方法1制备的抗原常常具有三维构象不正确或三维构象信息不能代表抗原完整结构信息，由此制备的抗体虽然有ELISA活性，但缺乏治疗价值。

方法2具有抗原表达量不稳定、杂蛋白干扰大的缺点，由此获得的抗体特异性低（脱靶率高）。